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【引言】  非质子Li-O2电池由于其超高的理论能量密度（3600Whkg-1），不能背后得到了研究人员的广泛关注。龙虾 图4光照下Co-TABQ正极的结构表征（a）光照下放电产物XRD图谱。

（c，套社d）碳纸负载Co-TABQ的SEM图像。 【成果简介】  近日，交流南开大学李福军教授，陈军院士、美国康奈尔大学LyndenA.Archer等人报道了一种新型半导体金属-有机聚合物（Co-TABQ）纳米片。具有2.2eV带隙的Co-TABQ表现出广泛的可见光吸收范围，行话这在基于MOP的功能材料中很少报道。

而在充电过程中，欲罢有整语Co-TABQ的VB中的空穴在外加电压驱动下，将Li2O2氧化为O2和Li+。电化学测试表明，不能背后光照条件下，组装的Li-O2电池在0.10mAcm-2电流密度下表现出3.12V的高放电电压和3.22V的低充电电压，以及94.0％的能量效率。

尽管正极电催化剂和可溶性氧化还原电对可以降低过电压，龙虾但是仍然存在较大的放/充电极化。

在放电过程中，套社O2首先吸附在Co-TABQ的Co原子上，Co原子和轨道上的电子向O2分子的π2p*反键轨道转移将其还原为LiO2，最终转变为放电产物Li2O2。首先，交流作者介绍了不同碳载体上金属基SACs的制备方法，以及典型的表征方法。

（4）需要大规模合成SACs，行话以满足工业应用。欲罢有整语B）以Ir粉末和IrO2为参照的IrSACs的XANES。

不能背后D）碳载体上CoSACs的HADDF-STEM图像和相应的元素映射。龙虾D）RhSACs与商用Pd/C的质量活度比较。